Formato: | asta misura-livello | Esemplare: | Il tampone/nasali aspira |
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Dimensione del corredo: | 20T/Kit | Taglio: | Vedi l'inserzione |
Storage: | 2-30℃ | Tempo dello scaffale: | 24 mesi |
Evidenziare: | test diagnostici per l'infezione,test diagnostici della malattia infettiva |
Il CE ha certificato la prova rapida della lettura veloce della cassetta per la rilevazione qualitativa del virus di influenza A e di influenza B in tampone nasale, nel tampone della gola o negli esemplari aspirati nasali
Applicazioni:
La cassetta rapida della prova di influenza A+B è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di influenza A e degli antigeni di B dentro
tampone rinofaringeo, tampone della gola o esemplari aspirati nasali. È inteso per aiutare nella diagnosi differenziale rapida di influenza A e delle infezioni virali di B.
Descrizione:
L'influenza (conosciuta comunemente come “influenza ") è un'infezione virale altamente contagiosa e acuta delle vie respiratorie. È una malattia infettiva trasmessa facilmente con la tosse e lo starnuto delle goccioline aerosolizzate che contengono il virus in tensione. Gli scoppi di 1 influenza si presentano ogni anno durante la caduta ed i periodi invernali. Scriva i virus a macchina di A sono in genere più prevalente del tipo virus di B e sono associati con la maggior parte delle epidemie serie di influenza, mentre il tipo infezioni di B è solitamente più delicato.
La parità aurea della diagnosi del laboratorio è una coltura cellulare dai 14 giorni con una di varie linee cellulari che possono sostenere la crescita del virus dell'influenza. La coltura cellulare 2 ha limitato l'utilità clinica, poichè i risultati sono ottenuti troppo tardi in decorso clinico per efficace intervento paziente. La polimerasi che della trascrittasi inversa la reazione a catena (RT-PCR) è un più nuovo metodo che è generalmente più sensibile della cultura con i tassi migliori di rilevazione sopra una cultura di 2-23%. 3 tuttavia, RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.
La cassetta rapida della prova di influenza A+B (tampone/nasale aspirato) individua qualitativamente la presenza di influenza A e/o l'antigene di influenza B nel tampone rinofaringeo della gola o del tampone o negli esemplari aspirati nasali, fornenti risulta in 15 minuti. Gli anticorpi di usi della prova specifici per influenza A e influenza B per individuare selettivamente l'antigene di influenza A e di influenza B in tampone rinofaringeo, nel tampone della gola o negli esemplari aspirati nasali.
Come usare?
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
Influenza POSITIVA A: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza A (A). Un risultato positivo nella regione di influenza A indica che l'antigene di influenza A è stato individuato nel campione.
Influenza POSITIVA B: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza B (B). Un risultato positivo nella regione di influenza B indica che l'antigene di influenza B è stato individuato nel campione.
Influenza POSITIVA A e influenza B: * tre linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e la linea colorata due dovrebbero essere nella regione di influenza A (A) e nella regione di influenza B (B). Un risultato positivo nella regione di influenza A e nella regione di influenza B indica che l'antigene di influenza A e l'antigene di influenza B sono stati individuati nel campione.
*NOTE: L'intensità del colore nella linea regioni della prova (A o B) varierà basato sulla quantità di antigene di influenza A o di B presente nel campione. Così qualsiasi tonalità di colore nelle regioni della prova (A o B) dovrebbe essere considerato positivo.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). La linea colorata non evidente compare nella linea regioni della prova (A o B).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.